Fragen und Antworten: Wie gefährlich ist die Virus-Mutation?
In Südengland verbreitet sich eine neue Variante des Sars-CoV-2-Erregers offenbar deutlich schneller als bisher.
In Südengland verbreitet sich eine neue Variante des Sars-CoV-2-Erregers offenbar deutlich schneller als bisher.
Mögliche Erklärung für wiederholt positive PCR-Tests: In sehr seltenen Fällen könnte das Virus-Erbgut in das menschliche übergehen.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte nun einem zweitem Vakzin die Notfallzulassung.
Am Donnerstag hat sich ein Beratungskreis der Arzneimittelbehörde FDA für die Genehmigung ausgesprochen.
Niemals zuvor hätten so viele Konkurrenten so offen und regelmäßig zusammengearbeitet.
Wien hat bei der Zählweise der Todesfälle auf jene der AGES umgestellt. So kam es zu österreichweit über 200 Meldungen...
Bisher nannte die WHO die zehn beteiligten Wissenschafter für die Reise nach Wuhan noch nicht.
Einige Durchstechflaschen enthalten bis zu zwei zusätzliche Dosen, wodurch die Versorgung um 40 Prozent gesteigert werden könnte. Pfizer und BioNTech...
Die US-Behörde bescheinigte dem Impfstoff-Kandidaten ein "positives Sicherheitsprofil".
England habe die WHO bereits informiert.
Laut einer neuen britischen Studie besteht ein sieben Mal höheres Risiko für Ärzte, Pflegekräfte und Rettungssanitäter.
Trotz einzelner Berichte von schweren Muskelschäden: Eine Studie der Med-Uni Innsbruck zeigt: Corona ist weniger myotoxisch als die Influenza.
Zum ersten Mal wird ein Corona-Impfstoff in den USA zugelassen: Es handelt sich um das Vakzin des Mainzer Pharma-Unternehmens Biontech...
Jena führte als erste Stadt in Deutschland Masken gegen Corona ein - Anhand dieser Daten untersuchten Forscher, wie sehr diese...
Damit rückt die Notfallzulassung in den Vereinigten Staaten näher.
Es ist jedoch unklar, ob Rückgang sich fortsetzt.
Glutenfreies Essen für Schulkantinen wird getrennt gekocht und gelagert, um Kinder mit Unverträglichkeiten zu schützen.
Ebenfalls mit einer Notfallszulassung. Behörden der EU und der USA wollen noch im Dezember entscheiden.
Nach Mitarbeitern im Gesundheitsministerium und Scheichs soll nun die ganze Bevölkerung geimpft werden.
Nach der Verunsicherung rund um die Studienausführung von AstraZeneca wurden erstmals die Resultate in einer Fachzeitschrift begutachtet.
Am Donnerstag tagt das FDA-Beratungsgremium für die Notfallzulassung: Laut einem Bericht hat die Behörde keine Sicherheitsbedenken.